方盛制药公告，公司于2025年7月8日、7月15日至17日接受湖南省药品监督管理局的药品GMP符合性检查。检查范围包括原料药车间（101车间）B区与E区依折麦布生产线，设计产能为依折麦布原料药4000kg/年，以及原料药车间（101车间）A区与E区盐酸贝尼地平生产线，设计产能为盐酸贝尼地平原料药500kg/年。检查结论符合《药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范（2010年修订）》等要求。此次检查结果有利于公司丰富生产品种，保持稳定的生产能力，满足市场需求。
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